HO LA SM: E ORA COME LO DICO?

HO LA SM: E ORA COME LO DICO? E’ il titolo  dell’evento, che si svolgerà presso il Centro Congressi di Darfo Boario Terme il prossimo 7 novembre. Realizzata grazie al contributo del Gruppo Operativo AISM di Valle  Camonica, alla giornata interverrà  la presidentessa provinciale di AISM,  Manuela Bertolino, la referente  delle persone con SM  Barbara Dotti e la  Psicologa del centro bresciano AISM,  Dr.ssa Claudia Annarumma. I temi chiave della g iornata, individuati direttamente dai giovani con SM,  coprono tutti gli ambiti della vita quotidiana a contatto con la SM. Malattia grave del sistema nervoso centrale, la sclerosi multipla colpisce  principalmente i giovani e le donne. 1500 i bresciani colpiti, in Italia  sono invece oltre 75 mila le persone con sclerosi multipla. Cronica,  imprevedibile, spesso invalidante, la sclerosi multipla viene diagnosticata  per lo più tra i 20 e i 40 anni.  Vivere con la SM è una prova impegnativa che i giovani posso no e  devono vincere, per riuscire ad essere sempre protagonisti della propria  vita. Con il programma “Giovani oltre la sclerosi multipla”  l’Associazione Italiana Sclerosi multipla è al fianco di tutti i  giovani.  Gli incontri sul territorio, come quello che si svolgerà a Darfo  Boario Terme oltre a fornire informazioni ed aggiornamenti sulla sclerosi  multipla, offrono la possibilità di confrontarsi direttamente con operatori  qualificati, esperti e giovani con la propria stessa storia di vita e  patologia. AIS M, Associazione Italiana Sclerosi Multipla, attiva sul territorio al  fianco delle persone con SM e dei loro familiari, vuole infor mare i giovani  sulla malattia,  dare loro gli strumenti per affrontare la vita e viverla  pienamente con la Sclerosi Multipla. A i giovani AISM ha dedicato il blog  “Giovani oltre la SM”, http://ift.tt/1NeFyAN, attraverso cui alcuni  giovani blogger si raccontano coinvolgendo molti altri ragazzi in tutta  Italia. L’Associazione Italiana Sclerosi Multipla, insieme con la sua Fondazione,  è l’unica organizzazione in Italia che interviene a 360° sulla sclerosi  multipla per promuovere, indirizzare e finanziare la ricerca scientifica,  promuovere ed erogare servizi sanitari e sociali nazionali e locali,  rappresentare e affermare i diritti dei 75 mila italiani colpiti dalla  malattia affinché siano pienamente partecipi e autonomi.